Resumen

Dermatitis herpetiforme (DH) es una rara enfermedad ampollar autoinmune, de etiología multifactorial, que suele considerarse una manifestación cutánea de hipersensibilidad al gluten dietético. En su abordaje diagnostico figura la inmunofluorescencia directa (IFD) de piel perilesional, típicamente con patrón granular en papilas o membrana basal. Sin embargo, también se ha descrito un patrón fibrilar relativamente raro que suele relacionarse con una presentación atípica de la enfermedad, seronegatividad en pruebas de anticuerpos e incluso ausencia de haplotipo HLA-B8/DR3DQ2. Este artículo describe un caso DH típico con IFD en patrón fibrilar y hace una breve revisión de la literatura.

Palabras clave: Dermatitis herpetiforme enfermedad celiaca inmunofluorescencia directa patrón fibrilar.

2013-05-28   |   929 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 11 Núm.2. Abril-Junio 2013 Pags. 112-116 Dermatología CMQ 2013; 11(2)