Resumen

CB-01 EVALUACION DEL PATRON DE CITOQUINA§ SECRETADO POR CELULAS DENDRITICAS GENERADAS MEDIANTE PROTOCOLOS DE INMUNIZACION ANTITUMORAL Autores: Cristian Falcón B. / Paulo Mercado P. / Fabián Tempio S. Tutor: Dra. Mercedes Lopez N. Institución: Facultad de Medicina, Universidad de Chile Las células dendriticas (DCs) maduran mediante Ia activación de receptores de reconocimiento de patrones moleculares asociados a patógenos (PRR) y otros estímulos. Las características de la interacción de las DCs maduras con los linfocitos, como puente entre la respuesta inmune innata y adaptativa, son claves para el tipo de respuesta inmune adaptativa desarrollada. Las citoquinas secretadas por DCs pueden ser cruciales para inducir la diferenciación a subpoblaciones de linfocitos T (LT) con efecto antitumoral. Postulamos que el patrón de citoquinas secretadas por las DCs varia dependiendo del estimulo de maduración. Para esto, evaluamos in vitro el patrón de citoquinas secretadas por células dendríticas sometidas a distintos estímulos de maduración como Pam3cys, Lipopolisacérido (LPS) e Interferon α (IFN-α). Para esto, se utilizaron células mononucleares de sangre periférica diferenciadas in vitro a DCs, para ser posteriormente maduradas con Pam3cys, LPS, e IFN-α. La producción de citoquinas fue inducida mediante co-cultivo con fibroblastos murinos NIH/3T3 transfectados para expresar CD40L. Las citoquinas proinflamatorias e inmunosupresoras fueron medidas mediante Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzima (ELISA) y FIowCytomix^®. Los datos fueron analizados mediante t de student con el programa GraphPad Prism v5.0. Como resultado, los protocolos LPS y Pam3cys mostraron diferencias significativas en secreción de IL-1β, TGF-β, IL-10 e IL-6 respecto del control. IFN-α no tuvo diferencia significativa solo en IL-6. Existen diferencias significativas inter-grupos. EI patrón de citoquinas podría ser factor determinante en la diferenciación de subpoblaciones de LT con efecto antitumoral como Th1 y Th17, que predominan en pacientes respondedores a terapia celular antitumoral.

Palabras clave: Interleucina-10 factor de crecimiento transformante beta interleucina-6.

2012-01-09   |   485 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 4 Núm.3. Julio 2011 Pags. 75-76 Rev ANACEM 2011; V(Supl. 1)