Autores: Jiménez Sánchez María Dolores, Durán McKinster Carola, Carrasco Daza Daniel, Sáez de Ocariz María del Mar, Palacios López Carolina, Orozco Covarrubias Luz, Ruiz Maldonado Ramón
Presentación del caso Lactante de sexo femenino, de 1 año y 2 meses de edad, originaria de la ciudad de México, producto de la gesta 3, de madre de 31 años, nacida por cesárea (debido a preclampsia) a los 7 meses de gestación. Al nacer presentaba enfermedad de membrana hialina, por lo que requirió intubación orotraqueal durante 7 días; desarrolló sepsis e hiperbilirrubinemia, las que se resolvieron satisfactoriamente. Presentaba una cardiopatía congénita acianógena, con una comunicación interauricular y estenosis pulmonar. A la exploración física mostraba una placa de piel adelgazada, laxa, redundante e hiperpigmentada, de forma rectangular y bien delimitada localizada en la cara interna del muslo izquierdo, que estaba presente desde el nacimiento. Se observaba, además, una mancha café con leche en la raíz del muslo derecho. La biopsia de piel con la tinción de hematoxilina y eosina mostró una epidermis sin alteraciones y en la dermis desorganización de las fibras de colágeno con disgregación y formación de haces irregulares rodeando los anexos. Con la tinción de orceína para fibras elásticas se demostró la ausencia de éstas en la dermis media, mientras que en la dermis superficial y profunda se observaba fragmentación de las mismas. Los hallazgos fueron compatibles con el diagnóstico de elastolisis de la dermis media.
2011-12-16 | 2,723 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 8 Núm.3. Septiembre-Diciembre 2010 Pags. 89-92 Dermatol Pediatr Latinoam. 2010; 8(3)