Resumen

La leucemia mieloide aguda pertenece a un grupo heterogéneo de padecimientos producidos por una clona de células progenitoras hematopoyéticas (blastos) que pierden la habilidad de diferenciarse normalmente y de responder a reguladores de proliferación. Respecto a la clasificación morfológica (FAB, 1976), la leucemia M5 corresponde a la monoblástica pura, que tiene una incidencia mundial de 10% entre las leucemias mieloides agudas y su edad promedio de presentación es alrededor de los 70 años. Desde el punto de vista clínico la manifestación típica se inicia con ataque al estado general, fiebre y datos de alteraciones en la hemostasia (equimosis, hemorragias, etc.) de pocas semanas de evolución. Existen órganos más susceptibles de ser infiltrados ante hiperleucocitosis, como los pulmones y el encéfalo. Se reporta el caso de un hombre de 42 años quien en un lapso de tres semanas comenzó con leucemia mieloide aguda monoblástica (leucemia mieloide aguda M5). Atípicamente inició con faringodinia y dolor rectal secundario a la infiltración. A pesar de cumplir el protocolo terapéutico con quimioterapia, el grado de leucostasis y las alteraciones hematológicas produjeron coagulación intravascular diseminada, hemorragia cerebral y muerte cerebral.

Palabras clave: Hiperleucocitosis infiltración leucostasis coagulación intravascular diseminada.

2011-11-01   |   1,296 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 27 Núm.5. Septiembre-Octubre 2011 Pags. 496-501 Med Int Mex 2011; 27(5)