Resumen

Se realizó el estudio de estabilidad de las tabletas de rifampicina 300 mg. Se utilizó para la cuantificación del principio activo un método analítico desarrollado y validado por cromatografía líquida de alta resolución en fase reversa y detección ultravioleta. El estudio de estabilidad de las tabletas se efectuó mediante los métodos de vida útil y acelerado en condiciones isotérmicas; no se obtuvo una variación notable de la concentración en el tiempo de estudio y se demostró así la estabilidad química y térmica del principio activo, por lo que se proponen 2 años como fecha de vencimiento. La humedad relativa de 75, 84 y 92 % tuvo influencia en la estabilidad de la formulación en el período analizado.

Palabras clave: Rifampin farmacocinética estabilidad de medicamentos métodos cromatografia liquida de alta presión calidad de los medicamentos química farmacéutica métodos tecnología farmacéutica comprimidos análisis.

2003-01-24   |   1,890 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 35 Núm.1. Enero-Abril 2001 Pags. 18-22. Rev Cubana Farm 2001; 35(1)