Hemangioblastoma bulbar asociado a la enfermedad de von Hippel Lindau

Autores: Sánchez Vázquez Miguel Angel, Gómez Aguilar José Martín, Sánchez Herrera Federico, Sánchez Jerónimo Hugo

Resumen

Se reporta el caso de un paciente con hemangioblastoma bulbar de Von Hippel Lindau; se revisa la literatura la cual reporta una incidencia baja de estas lesiones asociadas a la enfermedad. Objetivo: Recalcar la importancia del seguimiento con imagen por espacio de cinco años como mínimo a pacientes con lesiones cerebelosas aisladas reportadas como hemangioblastomas, ya que en ocasiones las lesiones, tanto del sistema nervioso central como abdomonales, pueden cursar asintomáticas con un lento crecimiento y llevar al paciente a la muerte. Caso: Se presenta el caso de paciente masculino de 38 años con antecedente de cirugía neurológica por hemangioblastoma quístico cerebeloso, sin antecedentes familiares, a los cuatro años reingresa con sintomatología de pares bajos e hipo estudiado y encontrando hemangioblastoma quístico bulbar clase I, en la cavidad abdomonal se diagnóstica carcinoma renal de células claras. Paciente intervenido por ambas patologías con buena evolución, a los seis meses del posoperatorio el paciente se encuentra sin déficit. Conclusiones: Los pacientes con lesiones aisladas al cerebelo deben ser seguidos con imagen a pesar de la ausencia de sintomatología, ya que la recurrencia de lesiones del sistema nervioso central es elevada en la enfermedad de von Hippel Lindau; los abordajes microquirúrgicos al tallo cerebral han disminuido de manera significativa la morbimortabilidad.

Palabras clave: Hemangioblastoma bulbo von Hippel Lindau microcirugía.

2002-11-09   |   1,356 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 7 Núm.2. Julio-Septiembre 2002 Pags. 106-110 Arch Neurocien Mex 2002; 7(2)