Resumen

El craneofaringioma es una neoplasia epitelial primaria benigna confinada dentro los límites del cráneo. Representa aproximadamente el 3% de todos los tumores intracraneales con manifestaciones clínicas francas en 3 etapas de la vida, entre los 5 y 7 años, 25 a 35 años y por último entre 55 a 65 años. Tienen diferentes presentaciones clínicas, dependiendo de la localización y grado de crecimiento. El origen de los craneofaringiomas ectópicos es explicado por la teoría del conducto craneofaringeal obliterado, localizando la lesión en el hueso esfenoides y la nasofaringe a lo largo de la parte posterior del vómer. Los estudios de neuroimagen son indispensables para el diagnóstico, siendo la RM el estudio más idóneo. El tratamiento de estos tumores es la extirpación de la mayor parte de la lesión mediante craniotomía o por vía transeptoesfenoidal, completada con radioterapia, debido a que los craneofaringiomas son tumores radiosensibles. Se presenta el caso de un paciente con diagnóstico de craneofaringioma ectópico; se analiza el cuadro clínico, estudios diagnósticos, manejo quirúrgico y evolución, así como consideraciones de origen de la lesión y diagnóstico diferencial. Se revisa la literatura.

Palabras clave: Craneofaringioma ectópico nasofaringe radioterapia.

2002-11-21   |   1,588 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 7 Núm.2. Julio-Septiembre 2002 Pags. 114-116. Arch Neurocien Mex 2002; 7(2)