Fragmento

Poliquistosis renal Presentamos el caso de una paciente de sexo femenino de 35 años de edad, que acude a nuestra consulta por presentar cuadro clínico de aproximadamente 2 meses de evolución, caracterizado por presentar dolor a nivel lumbar, tipo cólico, que se irradia hacia la región del hipogástrio y hematuria. Como antecedente patológico personal refiere infección de vías urinarias a repetición. La ecografía abdominal refiere riñones aumentados de tamaño con múltiples quistes en su parénquima y leve ectasia pielocalicial. Se ordena tomografía abdominal multicorte con equipo brilliance 64 en donde se observa riñones aumentados de tamaño con reducción significativa del parénquima por presencia de múltiples masas quísticas de varios tamaños y formas, de paredes delgadas y con contenidos homogéneos, no realzadas. Moderadas ectasias caliciales y pélvicas bilaterales. Hígado con aumento de tamaño, con múltiples masas quísticas. Se diagnóstica como poliquistosis renal autosómica dominante asociado a enfermedad poliquística hepática. El tratamiento es sintomático y se debe realizar un seguimiento del paciente, ya que estos evolucionan hacia una insuficiencia renal crónica.

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2008-12-12   |   2,570 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 23 Núm.2. Julio-Diciembre 2007 Pags. 11 Med Hoy 2007; 23(2)