Resumen

La presencia de dos síndromes de origen genético en un solo paciente es un evento infrecuente. Ante esta situación clínica, es necesario distinguir los signos clínicos más característicos de cada entidad con el fin de alcanzar un diagnóstico definitivo. Se presenta el caso de un paciente con acondroplasia y secuencia de bandas amnióticas, y se discuten las principales estrategias diagnósticas ante un caso clínico complejo.

Palabras clave: Acondroplasia síndrome de bandas amnióticas congénito genética médica consejo genético.

2008-01-08   |   2,959 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 48 Núm.4. Octubre-Diciembre 2007 Pags. 468-475 Univ Méd Bogotá Colombia 2007; 48(4)