Resumen

Hemos demostrado previamente que el infiltrado inflamatorio presente en una línea de melanoma humano crecido en ratones “nude” puede ser potenciado por la inducción de necrosis tumoral y que la inyección de la citoquina GM-CSF aumenta la presencia de macrófagos y células polimorfonucleares intratumorales. El MCP-1 es una quemoquina con capacidad de reclutar principalmente monocitos y células NK, y se ha visto que es producida por muchos tipos de tumores, aunque su rol en la progresión y desarrollo tumoral no es muy claro aún. Con el propósito de extender nuestros estudios, transfectamos la línea de melanoma IIB-MEL-J (no productora de MCP-1) con un vector de expresión (plxsn) portador del cDNA para el MCP-1 humano. Se obtuvo una sublínea productora de 940 pg/ml. A esta concentración, por ensayos de quimiotaxis, monocitos humanos se tornan un 30% más migratorios y células dendríticas inmaduras se evidencian altamente móviles (70-90% más que los controles). La inyección subcutánea de esta sublínea en ratones “nude” promueve un aumento moderado de macrófagos y células mononucleares a los 4 días post inoculación. Hacia el día 11, la persistencia de macrófagos es acompañada de edema y numerosos fibroblastos. Tales manifestaciones estuvieron ausentes en la línea tumoral parental. En consecuencia, esta sublínea productora de MCP-1 será empleada para extender nuestros estudios sobre la modulación del infiltrado inflamatorio en el sitio tumoral en este tipo de tumores.

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2007-01-31   |   1,560 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 1 Núm.1. Abril 2002 Pags. Qviva 2002; 1(1)