Autores: Pujol C.A., Ponce N.M.A., Flores M.L., Stortz C.A., Damonte Elsa B
Se estudió la actividad citotóxica y antiviral de distintas fracciones de fucoidanos obtenidas a partir del alga parda Adenocystis utricularis, contra los virus herpes simplex tipo 1 (HSV-1) y tipo 2 (HSV-2). A partir del alga molida se realizaron dos extracciones sucesivas con etanol 80 %, a temperatura ambiente y a 70 °C. El residuo se dividió en tres porciones iguales, las cuales fueron extraídas por separado con agua destilada, HCl (pH 2) y CaCl2 2%, en frío y a 70 °C. De cada extracto se obtuvieron seis fracciones por redisolución con NaCl. Los extractos y las fracciones no resultaron ser tóxicas para las células Vero (Concentración citotóxica 50% > 1000 mg/ml). Los extractos hidroalcohólicos no mostraron actividad inhibitoria. Los extractos obtenidos con HCl y CaCl2 exhibieron una buena actividad antiviral para HSV-1 y HSV-2 (Concentración inhibitoria 50 % (CI50) entre 1,2 y 8,5 mg/ml). De los extractos obtenidos con agua destilada, se observó mayor actividad en el obtenido a temperatura ambiente (CI50 2,1 mg/ml). Las fracciones redisueltas con NaCl 2,0 M fueron las que concentraron la mayor actividad (CI50 entre 0,3 y 11,8 mg/ml). Conclusiones: 1) Los extractos mostraron una buena actividad antiviral contra HSV-1 y HSV-2, no evidenciándose diferencias significativas en lo que respecta a los distintos procedimientos empleados para su obtención. 2) Las fracciones obtenidas con NaCl 2,0 M fueron las más activas. 3) Todos los productos obtenidos a temperatura ambiente fueron más activos que los obtenidos a 70 °C. 4) La baja citotoxicidad confiere a estos compuestos un alto índice de selectividad.
2007-01-25 | 2,958 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 2 Núm.1. Abril 2003 Pags. Qviva 2003; 2(1)