Fragmento

El virus influenza es el agente causante de la gripe y los agentes antivirales efectivos constituyen una alternativa para combatir la enfermedad. Previamente demostramos que extractos purificados a partir de hojas de la planta Melia azedarach L. inhiben la multiplicación de virus RNA y DNA. En el presente trabajo se evaluó el efecto de B2 (MA en una de sus últimas etapas de purificación), sobre la multiplicación del virus influenza tipo A cepa Texas/36/91 (H1N1) en células MDCK. La CC50 (concentración citotóxica 50) de B2 para MDCK fue de 480 mg/ml en un ensayo de MTT. El plaqueo del virus en células MDCK se realizó en microplacas de 24 pocillos bajo una mezcla de MEM2x:agarosa 1%, suplementada con tripsina tratada con TPCK (2mg/ml) y con DEAE-dextrán (300 mg/ml). Por post-tratamiento, la CE50 (concentración efectiva 50) de B2 fue de 60 mg/ml. Se realizó un ensayo de inmunofluorescencia indirecta con células MDCK que fueron infectadas (m.i. = 0,04 y 0,02) en presencia o ausencia de B2 (60 mg/ml). Al cabo de 36 hs., las monocapas fueron fijadas con metanol e incubadas con un anticuerpo monoclonal anti-nucleoproteína y con un anticuerpo policlonal anti-ratón. Las monocapas infectadas sin tratar presentaron 140 y 27 células fluorescentes para las m.i. 0,04 y 0,02, respectivamente, en tanto que la fluorescencia de células infectadas y tratadas con B2 se redujo significativamente (18 y 4 células). La B2 ejerce un efecto antiviral sobre la multiplicación del virus influenza en células MDCK cuando es agregada luego de la infección.

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2007-01-23   |   3,493 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 2 Núm.1. Abril 2003 Pags. Qviva 2003; 2(1)