Resumen

Objetivo: Informar sobre dos casos de duplicación de pene (difalía), revisión de la literatura y consideraciones embriológicas de esta rara anormalidad congénita. Casos informados: Informe de dos casos de duplicación de pene (difalía). El primero asociado con duplicación de vejiga, de uretra, riñón único mal ascendido, fístula colovesical, ano imperforado, duplicación de colon y espina bífida. En el segundo caso había duplicación de pene, asociada con duplicación de uretra y escroto bífido. Los pacientes fueron valorados y tratados individualmente, según las malformaciones acompañantes en cada caso. Se revisó la literatura de los casos informados. En el primero se realizó corrección quirúrgica de las malformaciones gastrointestinales, con resección de fístula colovesical. En el segundo se practicó falectomía izquierda. Al revisar la bibliografía se observó que la duplicación de pene se acompaña a menudo de otras malformaciones, que pueden ser genitourinarias, gastrointestinales, músculoesquleticas, hepáticas o cardíacas. Comentarios: La duplicación de pene es una rara anormalidad congénita y el tratamiento siempre debe ser individualizado. Las malformaciones asociadas deben ser tratadas primero.

Palabras clave: Difalía duplicación de vejiga.

2006-10-16   |   4,244 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 66 Núm.3. Mayo-Junio 2006 Pags. 139-142 Rev Mex Urol 2006; 66(3)