Osteogénesis imperfecta tipo III, estudio de una familia que presenta en uno de sus miembros el Síndrome de Seckel

Autores: Tejeda Moreno Víctor Antonio, Méndez Méndez Mónica, Oliva Zárate Leodegario

Resumen

La osteogénesis imperfecta (OI) es un trastorno hereditario que provoca fragilidad de los huesos, debida a una disminución generalizada de la masa ósea. Existen varios tipos de esta enfermedad. Nosotros presentamos el estudio de una familia, afectada por el Tipo III de la alteración.

Palabras clave: Osteogénesis Imperfecta. Trastorno hereditario. Escleróticas azules.

2006-08-23   |   3,187 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 12 Núm.1. Enero-Marzo 2006 Pags. 9-16 Calimed 2006; 12(1)