Resumen

Introduccion: El síndrome de West caracterizado por espasmos, retardo en el desarrollo psicomotor e hipsarritmia, en un síndrome epiléptico generalizado y catastrófico que suele evolucionar a otras formas de epilepsia. Objetivo: Presentar las características clínicas de los pacientes con síndrome de West en dos instituciones de tercer nivel en Bogotá, Colombia. Material y métodos: Se realizó un estudio transversal y descriptivo de los pacientes con espasmos infantiles o síndrome de West atendidos en 2002-2004 en el Hospital Militar Central (HMC) y el Instituto de Ortopedia Infantil Roosvelt (IOIR). Resultados: Hallamos 36 pacientes con una edad de diagnóstico de alrededor de los 3-5 meses, la mayoría del género femenino (58,3%); predominaros los espasmos en flexión (53%). 61% presentó hipsarritmia. 80% presentaron alteraciones durante la concepción. La encefalopatía hipóxica fue el diagnóstico más frecuente. El tratamiento más frecuente se realizó con vigabatrin (75%) y en 38% como monoterapia. El síndrome evolucionó como epilepsia focal en 38% y como síndrome de Lennox-Gastaut´s en 11%. Hubo alteración en el desarrollo psicomotor en 80% de los casos. Conclusiones: La edad de aparición, el género, las crisis y el pronóstico en este grupo de pacientes son similares a las presentadas en la literatura universal. La etiología y la respuesta al tratamiento, parecen propias de la población analizada.

Palabras clave: Síndrome de West retardo mental espasmos infantiles electroencefalograma Hipsarritmia.

2005-08-26   |   4,267 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 21 Núm.2. Junio 2005 Pags. 115-120 Acta Neurol Colomb 2005; 21(2)