Fragmento

Introducción La duplicación peneana es considerada como una rara anormalidad congénita, debido a una falla o fusión incompleta del tubérculo genital, coexistiendo con una variedad adicional de defectos genitales y extragenitales en etapas tempranas del desarrollo fetal. La forma completa es la menos común, el cual posee cuerpos cavernosos y glandes separados y son totalmente independientes. Las uretras separadas hasta la vejiga pueden ser o no funcionales. Tiene una incidencia en Norteamérica de 1 por cada cinco millones de nacidos vivos y en conjunto han sido reportados 100 casos entre 1609 y el 2000, con una tasa de publicación cada dos años desde 1933. Los defectos orgánicos asociados ha sido predominantemente la hipospadias, epispadias, extrofia vesical, anormalidades ano rectales, disyunción sínfisis pubiana, criptorquídea, ausencia o duplicación uretral, vesical, y renal, ano imperforado, riñón en herradura, escroto bífido, etc.

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2005-06-20   |   8,098 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 50 Núm.2. Julio-Diciembre 2004 Pags. 94-95 Rev Ven Urol 2004; 50(2)