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Ertapenem sólido comercializado por Merck & Co. Inc. es un 1- metil carbapenem de administración parenteral estructuralmente único. Presenta un amplio espectro de actividad antimicrobiana, incluidos los grampositivos más frecuentes adquiridos en la comunidad, los aerobios gramnegativos y los patógenos anaerobios, así como una actividad restringida frente a microorganismos nosocomiales como Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. estafilococos resistentes a la penicilina. Su alto grado de unión a las proteínas y su semivida sérica de cuatro horas hacen posible la dosficación única diaria. Ertapenem puede administrarse por vía intravenosa o intramuscular y posee un excelente perfil de reacciones adversas y tolerabilidad. Ertapenem fue autorizado por la FDA en Estados Unidos en noviembre de 2001 para el tratamiento de adultos con infecciones moderadas a graves causadas por cepas de patógenos sensible, infecciones intraabdominales complicadas, infecciones complicadas de la piel y de las estructuras de la piel, neumonía adquirida en la comunidad, infecciones complicadas de las vías urinarias, que incluyen pielonefritis e infecciones pélvicas agudas, así como endomiemetritis postparto, aborto séptico e infecciones ginecológicas postquirúrgicas. Ertapene también ha sido autorizado en México, Brasil y Nueva Zelanda.

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2005-06-01   |   4,054 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 1 Núm.1. Enero-Diciembre 2004 Pags. 62-64 Rev Hosp Central 2004; 1(1)