Resumen

Se revisaron retrospectivamente los resultados del tratamiento de 34 niños con doble sistema colector, entre los que predominó la duplicación completa en 82%. La anomalía acompañante más frecuente fue el reflujo vesicoureteral en 47% de los casos, seguido de ureterocele en 24% y ureter ectópico en 12%. Sus manifestaciones clínicas más frecuentes feron infección de vías urinarias, tumoración abdominal e incontinencia, en orden de frecuencia. El diagnóstico se logró mediante urograma excretor en 80% de los casos, y se complementó con ecosonograma, uretrocistograma y gammagrama renal. Los procedimeitnos quirúrgicos realizados consistieron en reimplantación ureteral del tipo de Cohen, heminefrectomía y ureteroureteroanastomosis con resultados satisfactorios en 90% de los casos. Las complicaciones más frecuentes ocurrieron en los casos de reimplantación, con 9% por estenosis. Se concluye que la conducta quirúrgica definitiva depende de la individualización de cada caso según el tipo de anomalía y del grado de funcionalidad de los segmentos renales implicados.

Palabras clave: Duplicación ureteral anomalías congénitas de las vías urinarias doble sistema colector.

2004-10-04   |   5,910 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 12 Núm.1. Enero-Abril 1995 Pags. 59-62 Bol Coleg Mex Urol 1995; 12(1)