Resumen

Introducción: La hipertrofia pilórica congénita es uno de los padecimientos de resolución quirúrgica en los primeros meses de vida. Material y métodos: Se realizó un estudio retrospectivo de 54 expedientes clínicos de niños con diagnóstico de hipertrofia pilórica congénita. Se estudiaron las características de los pacientes, resultados de laboratorio y de métodos de diagnóstico y complicaciones. Resultados; La muestra final fue de 49 niños (cinco fueron excluidos); todos fueron eutróficos al nacer, sin asfixia perinatal, predominando el sexo masculino (80%). Se presentaron los signos y síntomas de la enfermedad a los 24.6 ± 13.2 días. Hubo antecedentes familiares en 10%; sólo 19 (38.7%) presentaron alcalosis metabólica hipoclorémica. El estudio más solicitado fue la radiografía simple de abdomen. La técnica quirúrgica empleada fue la piloromiotomía de Ramstedt. En cuatro (8%) se perforó la pared duodenal. No hubo defunciones. Conclusiones: La hipertrofia pilórica congénita es una entidad cuyo diagnóstico principal es clínico, en caso de duda el ultrasonido es de utilidad. El riesgo de la cirugía es mínimo (0.4%), y el pronóstico es excelente.

Palabras clave: Hipertrofia pilórica congénita alcalosis metabólica hipoclorémica piloromiotomia de Ramstedt.

2004-08-16   |   12,465 visitas   |   Evalua este artículo 1 valoraciones

Vol. 63 Núm.1. Enero-Febrero 1996 Pags. 32-35 Rev Mex Pediatr 1996; 63(1)