Autores: Donoso S Archibaldo, Manterola V José Luis
Se presentan dos casos de atrofia cortical posterior (ACP): un hombre de 55 años visto en 1973, y una mujer de 57, que consultó en 1999. Su enfermedad se inició con defectos visuoespaciales, alexia y agnosia visual; los defectos mnésicos y del lenguaje se mantuvieron en segundo plano. El curso clínico es lentamente progresivo, en años. La revisión de la literatura permite suponer que la ACP es un sindrome que generalmente se debe a una enfermedad de Alzheimer. Se concluye que la mayoría de las demencias degenerativas tiene un inicio focal.
Palabras clave: Alzheimer agnosia visual sindrome de Balint.
2003-09-01 | 2,982 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 26 Núm.4. Octubre-Diciembre 2001 Pags. 176-180 Rev Neurol Arg 2001; 26(4)