Resumen

La fibrosis pulmonar idiopática es una patología de etiología desconocida, muy rara en niños y generalmente con un pronóstico sombrío. Reportamos el caso de una paciente de nueve años con un padecimiento de dos años de evolución con dolor abdominal tipo cólico, náuseas, ataque al estado general y tos seca en accesos, agregándose posteriormente polipnea, fiebre y dificultad respiratoria. A la exploración física con datos de dificultad respiratoria y a la auscultación hipoventilación bilateral, la gasometría mostró hipoxemia y las pruebas de función respiratoria con un patrón obstructivo severo. La biopsia pulmonar mostró infiltrado linfocitario y depósito de colágena focal.

Palabras clave: Fibrosis pulmonar idiopática tratamiento.

2003-03-17   |   3,026 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 7 Núm.5. Septiembre-Octubre 1998 Pags. 159-161. Alergia e Inmunol Pediatr 1998; 7(5)