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Introducción La amiloidosis es un grupo heterogéneo de enfermedades que tienen como factor común el depósito extracelular de una proteína fibrilar insoluble, generalmente en el tracto gastrointestinal o en el tejido adiposo y/o muscular. La amiloidosis se clasifica en tres tipos diferentes, amiloidosis primaria, secundaria y hereditaria. La amiloidosis primaria se asocia a discrasias inmunológicas incluyendo frecuentemente al mieloma múltiple y a la macroglobulinemia de Waldenstrom. La amiloidosis secundaria se presenta como una complicación de una enfermedad crónica inflamatoria. Caso Clínico Se trata de paciente masculino de 71 años el cual inicia enfermedad actual en Agosto del 2007 por presentar hematuria y síntomas urinarios bajos irritativos. Antecedentes personales no contributorios. Niega antecedentes quirúrgicos y/o tabáquicos. Al examen físico se evidencia al tacto rectal próstata aumentada de tamaño, consistencia fibroelástica sin nódulos. Genitales externos sin alteraciones. Rx. de tórax sin lesiones aparentes. ECO renal dentro de límites normales. Urocultivo negativo. UROTAC se evidencia imagen compatible con divertículo vesical en cara lateral derecha de 5 cm. aproximadamente, litiasis vesicular y aumento del volumen prostático. Uretrocitoscopia se evidencian lesiones múltiples en forma de placas a nivel del fondo y pared lateral de vejiga de color amarillo, algunas de ellas de fácil sangrado concomitantemente se observa divertículo de boca ancha en pared lateral derecha y próstata aumentada de tamaño.

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2009-02-19   |   3,978 visitas   |   2 valoraciones

Vol. 54 Núm.2. Julio-Diciembre 2008 Pags. 39-41 Rev Ven Urol 2008; 54(2)