Resumen

El meningioma es el tumor no glial más común dentro del cráneo con una frecuencia que varía entre 13 y 20%. La gran mayoría se localiza en la convexidad. El meningioma intraóseo (MIO) es una entidad poco frecuente, es menor al 1% del total de los meningiomas intracraneanos. Se origina a partir de células aracnoideas especializadas que se localizan en las meninges; sin embargo, un evento muy raro es su desarrollo dentro del diploe sin extensión a la duramadre o a estructuras del sistema nervioso. Se presenta el caso de un hombre con MIO que afectaba los huesos frontal, esfenoides, malar y temporal derechos causando gran deformidad local. Éste es el primer caso de un MIO descrito en nuestro Centro Médico desde su apertura en 1960 presentándose en un hombre de 49 años con historia de cuatro años de evolución caracterizada por cefalea, exoftalmos, disminución de la agudeza visual de ojo derecho y deformidad craneofacial periorbitaria muy importante. Se intervino a través de una craniectomía fronto-temporo-orbitocigomática derecha y el diagnóstico histólogo fue de MIO. El paciente fue dado de alta en buenas condiciones generales y seis meses después de operado se encuentra asintomático. El MIO es la variante menos común de meningioma que se distingue por crecer en el diploe de los huesos del cráneo. El diagnóstico diferencial debe hacerse con la displasia fibrosa y el osteoma. Analizamos la literatura médica disponible para conocer la histogénesis, frecuencia en nuestro medio, evolución, tratamiento y pronóstico.

Palabras clave: Meningioma intraóseo diploe displasia fibrosa.

2002-12-19   |   4,318 visitas   |   11 valoraciones

Vol. 4 Núm.1. Enero-Marzo 1999 Pags. 52-55 Arch Neurocien Mex 1999; 4(1)