Displasia ectodérmica hipohidrótica.

Reporte de dos casos 

Autores: López Ayuso Christian Andrea, Martínez Linares María Elena, Hachity Ortega José Alberto

Resumen

La displasia ectodérmica hipohidrótica es un trastorno genético caracterizado por hipohidrosis, hipotricosis e hipodoncia, forma parte de una alteración derivada del ectodermo. La mayoríade los casos se relaciona con una herencia recesiva ligada al cromosoma X. Intraoralmente se puede observar hipodoncia, oligodoncia o anodoncia, órganos dentales muy espaciados, impredecibles patrones de erupción así como alteraciones de forma. Caso 1: Masculino de 5 años. Clínicamente presenta: hipohidrosis, cabello ralo y quebradizo, poca ceja, anodoncia y xerostomía. Tratamiento. Fase I: elaboración de prótesis totales; Fase II: ortopedia. Caso 2: Masculino de 8 años. Clínicamente presenta: hipohidrosis, labios prominentes y secos, cabello, cejas y pestañas escasas, hipodoncia y xerostomía. Tratamiento. Fase I- Rehabilitación: coronas de resinas; Fase II - Prostodoncia: placas parciales; Fase III: ortopedia. Resultados: Los pacientes se adaptaron a las prótesis consiguiendo una adecuada oclusión, combinado con el bionator se estimula el aumento del reborde alveolar y dimensión vertical.

Palabras clave: Displasia alteración genética anodoncia hipodoncia xerostomía.

2014-07-16   |   971 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 3 Núm.9. Junio 2014 Pags. 14-16 Odont Pediatr Act 2014; 3(9)