Resumen

Al menos cuatro variedades clínicas de neoplasia maligna de células plasmáticas están bien documentadas, son: el mieloma múltiple clásico, el plasmocitoma extramedular sin mieloma múltiple, el plasmocitoma solitario de hueso y la leucemia de plasmocitos. Las que más frecuentes involucran la piel son el mieloma múltiple y el plasmocitoma solitario de hueso. Las manifestaciones cutáneas más frecuentes en pacientes con mieloma múltiple y otras paraproteinemias pueden clasificarse en cinco grupos: la infiltración específica de la piel (o plasmocitoma cutáneo, primario o secundario); las manifestaciones por depósito de paraproteínas en la piel (como la amiloidosis y la espinulosis); las manifestaciones cutáneas debidas a las propiedades inmunológicas de las inmunoglobulinas (como la crioglobulinemia tipo I y vasculitis); aquellas manifestaciones debidas a anomalías en la quimiotaxis de los neutrófilos (como el Sweet) y otras manifestaciones de causa desconocida (como el escleromixedema y el xantogranuloma necrobiótico, entre otras). En este trabajo se revisan cada una de las manifestaciones cutáneas, tanto clínica como histopatológicamente.

Palabras clave: paraproteinemia mieloma múltiple plasmocitoma.

2003-03-11   |   16,904 visitas   |   5 valoraciones

Vol. 2 Núm.3. Julio-Diciembre 2002 Pags. 35-50. Actas Dermatol 2002; 2(3-4)